Síndrome de Parkes Weber

Escrito por  Dr. Fernández Heredero

 

El síndrome de Parkes Weber es una compleja anomalía vascular tipo malformación arteriovenosa de alto flujo que afecta a las extremidades, habitualmente a los miembros inferiores.

 

 

Esta anomlía vascular implica que existen comunicaciones anormales entre las arterias y venas a nivel precapilar, que conducen a una dilatación de los vasos de la extremidad y a una hipertrofia de la misma. También ocasiona con frecuencia deformidad y alteración funcional de la extremidad afecta. Las posibles complicaciones son las úlceras, hemorragias e insuficiencia cardiaca por aumento de la precarga (por flujo sanguíneo excesivo de retorno al corazón).

 

 

En el número del 27 de Noviembre de 2014 de la revista New England Journal of Medicine, una de las más prestigiosas publicaciones en el campo de la medicina, los doctores Fernández Heredero y Stefanov Kiuri han publicado un caso clínico de síndrome de Parkes Weber.

 

 

Una de las particularidades de este caso es que afecta al miembro superior, en concreto mano, antebrazo y codo, así como el alto grado de dilatación y deformidad por el largo tiempo de evolución de la enfermedad.